DNA產(chǎn)物純化常見問題分析 solarbio
更新時(shí)間:2010-10-24 | 點(diǎn)擊率:2255
DNA產(chǎn)物純化常見問題分析
常見問題 | 可能原因 | 建議解決方案 |
未回收或回收率低 | 膠塊未全部溶解 | 溶解凝膠時(shí)應(yīng)該置于65℃水浴,不斷上下顛倒,確定膠塊*溶解后再進(jìn)行下一步操作。如果凝膠濃度較大,可增加溶膠液使用量。 |
膠塊太大(>400mg) | 如果需要處理的膠塊太大,應(yīng)該先將其切成小塊,做兩次回收或選用大量型回收試劑盒。 | |
電泳緩沖液pH過高 | 硅膠膜在高鹽低pH值時(shí)可結(jié)合DNA,在低鹽高pH值條件下洗脫。如果電泳緩沖液pH值太高,會(huì)導(dǎo)致DNA無法結(jié)合或降低結(jié)合率,可在溶膠后加入3M NaAc (pH5.2),將pH值調(diào)至7.0以下。 | |
漂洗液中未加入無水乙醇 | *次使用之前應(yīng)該在漂洗液中加入無水乙醇。漂洗液每次用后應(yīng)該擰緊瓶蓋,以免乙醇揮發(fā),降低回收率。 | |
洗脫液不合適 | DNA只在低鹽溶液中才能被洗脫,如TE和水;洗脫液pH值過低會(huì)降低洗脫效率,應(yīng)確保洗脫液pH值在7.0-8.5之間,當(dāng)用水洗脫時(shí)確保其pH值在此范圍內(nèi);洗脫時(shí)可將洗脫緩沖液在65-70℃水浴預(yù)熱,加入洗脫液后在室溫靜置2-5分鐘,可提高洗脫效率。 | |
洗脫液加入位置不正確 | 洗脫液應(yīng)加在硅膠膜中心部位,確保洗脫液能*覆蓋硅膠膜的表面以達(dá)到大洗脫效率。 | |
洗脫體積太小 | 洗脫液體積若小于30μl,則不易*浸透硅膠膜,使洗脫效率降低;洗脫液體積若超過200μl,則所得的DNA濃度會(huì)降低,但DNA總量不會(huì)減少。為了得到較高的洗脫效率可以適當(dāng)增大洗脫液體積。 | |
洗脫時(shí)間過短 | 洗脫時(shí)間對(duì)回收率也會(huì)有—定影響,洗脫時(shí)放置2分鐘可達(dá)到較好的效果。 | |
回收后的片斷無法用于后續(xù)試驗(yàn),如連接等 | 乙醇?xì)埩?/div> | 洗脫時(shí)硅膠膜上有漂洗緩沖液殘留,會(huì)使洗脫產(chǎn)物中含乙醇,影響下游操作,在洗脫之前可通過再次離心或置于50℃烤箱中5-10分鐘,*去除漂洗緩沖液中的乙醇。 |
洗出液中污染有瓊脂糖 | 凝膠未全部溶解 | |
洗脫產(chǎn)物有ssDNA,表現(xiàn)為在瓊脂糖電泳上呈現(xiàn)小的彌散帶。 | 將洗脫產(chǎn)物95℃加熱2分鐘,慢慢冷卻到室溫,使單鏈DNA重新退火復(fù)性即可。 |