酵母質(zhì)粒提取試劑盒
更新時(shí)間:2010-10-24 | 點(diǎn)擊率:3371
酵母質(zhì)粒提取試劑盒
目錄號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 | 產(chǎn)地 |
| 50次 | 元 | Solarbio |
| 100次 | 元 | Solarbio |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
本試劑盒采用酶法破碎酵母細(xì)胞壁和堿裂解法裂解酵母細(xì)胞來(lái)提取酵母質(zhì)粒DNA。所采用的酵母破壁酶能有效地破壞酵母細(xì)胞壁,提高酵母質(zhì)粒DNA的產(chǎn)量。吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料能、專(zhuān)一地吸附DNA,可大限度去除雜質(zhì)蛋白質(zhì)及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。使用本試劑盒提取的酵母質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn),包括酶切、PCR、測(cè)序、連接和轉(zhuǎn)化等試驗(yàn)。本試劑盒無(wú)需使用酚、氯仿等有毒試劑,操作安全。
產(chǎn)品包裝:
試劑盒組成 | 50次 | 100次 | 儲(chǔ)存條件 |
RNase A | 150ul | 300ul | -20℃ |
酵母破壁酶 | 1.25ml | 1.25ml×2 | -20℃ |
山梨醇緩沖液 | 25ml | 50ml | RT |
β-巰基乙醇 | 300ul | 600ul | RT |
溶液YP1 | 15ml | 30ml | RT |
溶液YP2 | 15ml | 30ml | RT |
溶液YP3 | 20ml | 40ml | RT |
漂洗液 | 15ml | 15ml×2 | RT |
洗脫液 | 10ml | 20ml | RT |
吸附柱 | 50個(gè) | 100個(gè) | RT |
收集管 | 50個(gè) | 100個(gè) | RT |
說(shuō)明書(shū) | 1份 | 1份 | RT |
注意事項(xiàng):
1、溶液YP1在使用前先加入RNaseA(將試劑盒中提供的RNaseA全部加入),混勻,置于2-8℃保存。
2、*次使用前應(yīng)按照試劑瓶標(biāo)簽的說(shuō)明在漂洗液中加入無(wú)水乙醇配制成工作液(如向15ml的漂洗液中加入60ml的無(wú)水乙醇)。
3、使用前請(qǐng)先檢查溶液YP2和溶液YP3是否出現(xiàn)混濁,如有混濁現(xiàn)象,可在37℃水浴中加熱幾分鐘,待溶液恢復(fù)澄清后再使用。
4、溶液YP2、溶液YP3和漂洗液使用后應(yīng)立即蓋緊蓋子,如非指明,所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)室溫下進(jìn)行離心。
5、質(zhì)粒得率與酵母菌株、質(zhì)??截悢?shù)、培養(yǎng)條件等因素有關(guān)。通常酵母質(zhì)??截悢?shù)都很低,因此質(zhì)粒得率一般為每5ml菌液提取1ug左右。
6、洗脫緩沖液的體積好不少于50ul,體積過(guò)小會(huì)影響回收效率;洗脫液的pH值對(duì)洗脫效率也有影響,若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在8.0左右(可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍),pH值低于7.0會(huì)降低洗脫效率。