是按雜質(zhì)含量的多少分：實(shí)驗(yàn)試劑：縮寫為L(zhǎng)R，又稱四級(jí)試劑?；瘜W(xué)純?cè)噭嚎s寫為CP，又稱三級(jí)試劑，一般瓶上用深藍(lán)色標(biāo)簽。分析純?cè)噭嚎s寫為AR，又稱二級(jí)試劑，一般瓶上用紅色標(biāo)簽。保證試劑：縮寫為GR，又稱一級(jí)試劑，一般瓶上用綠色標(biāo)簽（又稱優(yōu)級(jí)純）基準(zhǔn)試劑：縮寫為PT,專門作為基準(zhǔn)物用，可直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。光譜純?cè)噭嚎s寫為SP，表示光譜純凈。但由于有機(jī)物在光譜...

各種動(dòng)物或人干細(xì)胞分離液分離液操作說(shuō)明和使用及保存中的注意事項(xiàng)：本品為帶有乳光或微乳光的滅菌水溶液。主要成分是Ficoll400與泛影酸葡甲胺。適用于從血液及組織勻漿中（小牛血清或人血清懸起勻漿的細(xì)胞1X107/ml）分離所需細(xì)胞，在醫(yī)療和醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究中廣泛應(yīng)用。其他人及動(dòng)物多種比重細(xì)胞分離液。注：因不同種屬不同比重分離液的細(xì)胞離散系數(shù)及細(xì)胞帶電不同，所以...

DNA產(chǎn)物純化常見問題分析常見問題可能原因建議解決方案未回收或回收率低膠塊未全部溶解溶解凝膠時(shí)應(yīng)該置于65℃水浴，不斷上下顛倒，確定膠塊*溶解后再進(jìn)行下一步操作。如果凝膠濃度較大，可增加溶膠液使用量。膠塊太大（400mg）如果需要處理的膠塊太大，應(yīng)該先將其切成小塊，做兩次回收或選用大量型回收試劑盒。電泳緩沖液pH過(guò)高硅膠膜在高鹽低pH值時(shí)可結(jié)合DNA，在低鹽...

DNA產(chǎn)物純化試劑盒目錄號(hào)包裝價(jià)格產(chǎn)地D1300-5050次150元SolarbioD1300-100100次280元Solarbio產(chǎn)品簡(jiǎn)介：本試劑盒采用可以、專一結(jié)合DNA的硅基質(zhì)材料和*的緩沖液系統(tǒng)，從酶切產(chǎn)物、PCR產(chǎn)物等反應(yīng)液中純化回收其中的DNA片段，同時(shí)除去蛋白質(zhì)、其它有機(jī)化合物、無(wú)機(jī)鹽離子及寡核苷酸引物等雜質(zhì)。可回收100bp-40kb大小的...

瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒目錄號(hào)包裝價(jià)格產(chǎn)地D1200-5050次150元SolarbioD1200-100100次280元Solarbio產(chǎn)品簡(jiǎn)介：本試劑盒采用可以、專一結(jié)合DNA的硅基質(zhì)材料和*的緩沖液系統(tǒng)，從TAE或TBE瓊脂糖凝膠上回收DNA片段，同時(shí)除去蛋白質(zhì)、其它有機(jī)化合物、無(wú)機(jī)鹽離子及寡核苷酸引物等雜質(zhì)?？苫厥?00bp–40kb大小的片段，回...

DNA產(chǎn)物純化試劑盒簡(jiǎn)介對(duì)于TA克隆、酶切或者直接測(cè)序等試驗(yàn)來(lái)說(shuō)，純化PCR產(chǎn)物或酶切產(chǎn)物是非常必要的。以TA克隆為例，其成功率跟目的片段的純度高低具有重要關(guān)系。雖然未經(jīng)過(guò)純化的PCR產(chǎn)物也可以跟載體連接，但會(huì)增加篩選陽(yáng)性克隆的難度，因?yàn)镻CR產(chǎn)物中的dNTP和引物等可能也會(huì)跟載體連接。在進(jìn)行連接試驗(yàn)時(shí)，這些非特異性的產(chǎn)物會(huì)跟特異性產(chǎn)物相互競(jìng)爭(zhēng)，從而導(dǎo)致連接...

質(zhì)粒提取常見問題分析常見問題可能原因建議解決方案未提出質(zhì)?；蛸|(zhì)粒得率較低大腸桿茵老化請(qǐng)涂布平板培養(yǎng)后，重新挑選新茵落進(jìn)行液體培養(yǎng)。質(zhì)?？截悢?shù)低由于使用低拷貝數(shù)載體引起的質(zhì)粒DNA提取量低，可更換具有相同功能的高拷貝數(shù)載體。菌體中無(wú)質(zhì)粒有些質(zhì)粒本身不能在某些菌種中穩(wěn)定存在，經(jīng)多次轉(zhuǎn)接后有可能造成質(zhì)粒丟失。例如，柯斯質(zhì)粒在大腸桿菌中長(zhǎng)期保存不穩(wěn)定，因此不要頻繁轉(zhuǎn)...

酵母質(zhì)粒提取試劑盒目錄號(hào)包裝價(jià)格產(chǎn)地50次元Solarbio100次元Solarbio產(chǎn)品簡(jiǎn)介：本試劑盒采用酶法破碎酵母細(xì)胞壁和堿裂解法裂解酵母細(xì)胞來(lái)提取酵母質(zhì)粒DNA。所采用的酵母破壁酶能有效地破壞酵母細(xì)胞壁，提高酵母質(zhì)粒DNA的產(chǎn)量。吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料能、專一地吸附DNA，可大限度去除雜質(zhì)蛋白質(zhì)及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。使用本試劑盒提取的酵母質(zhì)粒DN...

內(nèi)毒素清除劑目錄號(hào)包裝價(jià)格產(chǎn)地50ml元Solarbio100ml元Solarbio產(chǎn)品簡(jiǎn)介：本公司生產(chǎn)的內(nèi)毒素清除劑主要用于清除DNA、蛋白質(zhì)或其他液體樣品中的內(nèi)毒素。在特定的pH值、鹽濃度和溫度條件下，內(nèi)毒素清除劑能與DNA、重組蛋白以及液體樣品中的內(nèi)毒素特異性結(jié)合，經(jīng)過(guò)室溫高速離心后，DNA或蛋白質(zhì)等保留在水相，而內(nèi)毒素則被濃縮到極小體積的下層相而被清...

無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒大量提取試劑盒目錄號(hào)包裝價(jià)格產(chǎn)地10次400元Solarbio產(chǎn)品簡(jiǎn)介：本試劑盒采用可以特異性結(jié)合核酸的硅基質(zhì)膜和堿裂解法提取細(xì)菌質(zhì)粒DNA，從50-100ml大腸桿菌LB培養(yǎng)液中，可快速提取200-300μg純凈地高拷貝質(zhì)粒DNA。所采用的內(nèi)毒素清除劑能有效地去除質(zhì)粒溶液中的內(nèi)毒素，純化的質(zhì)粒內(nèi)毒素含量小于0.1EU/ug。吸附柱中采用的硅基質(zhì)...

無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒小量提取試劑盒目錄號(hào)包裝價(jià)格產(chǎn)地50次400元Solarbio100次700元Solarbio產(chǎn)品簡(jiǎn)介：本試劑盒采用可以特異性結(jié)合核酸的硅基質(zhì)膜和堿裂解法提取細(xì)菌質(zhì)粒DNA，從1-5ml大腸桿菌LB培養(yǎng)液中，可快速提取5-15μg純凈地高拷貝質(zhì)粒DNA。所采用的內(nèi)毒素清除劑能有效地去除質(zhì)粒溶液中的內(nèi)毒素，純化的質(zhì)粒內(nèi)毒素含量小于0.1EU/ug。...

質(zhì)粒大量提取試劑盒目錄號(hào)包裝價(jià)格產(chǎn)地D111010次300元Solarbio產(chǎn)品簡(jiǎn)介：本試劑盒采用堿裂解法裂解細(xì)胞，通過(guò)吸附柱在高鹽狀態(tài)下特異性地結(jié)合溶液中的DNA的特性提取質(zhì)粒DNA。吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料能、專一地吸附DNA，可大限度去除雜質(zhì)蛋白質(zhì)及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。從50-100ml大腸桿菌LB培養(yǎng)液中，可快速提取200-300μg純凈地高拷貝質(zhì)...

質(zhì)粒小量提取試劑盒目錄號(hào)包裝價(jià)格產(chǎn)地D1100-5050次元SolarbioD1100-100100次160元Solarbio產(chǎn)品簡(jiǎn)介：本試劑盒采用堿裂解法裂解細(xì)胞，通過(guò)吸附柱在高鹽狀態(tài)下特異性地結(jié)合溶液中的DNA的特性提取質(zhì)粒DNA。吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料能、專一地吸附DNA，可大限度去除雜質(zhì)蛋白質(zhì)及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。從1-5ml大腸桿菌LB培養(yǎng)液中...

質(zhì)粒提取試劑盒簡(jiǎn)介質(zhì)粒（Plasmid）是一種染色體外的穩(wěn)定遺傳因子，大小從1-200kb不等，為雙鏈、閉環(huán)的DNA分子，并以超螺旋狀態(tài)存在于宿主細(xì)胞中。質(zhì)粒主要存在于細(xì)菌、放線菌和真菌細(xì)胞中，它具有自主復(fù)制和轉(zhuǎn)錄能力，能在子代細(xì)胞中保持恒定的拷貝數(shù)，并表達(dá)所攜帶的遺傳信息。質(zhì)粒提取原理及流程較常用的質(zhì)粒DNA提取方法有3種：堿裂解法、煮沸法和去污劑（如Tr...

基因組DNA提取常見問題分析常見問題可能原因建議解決方案洗脫產(chǎn)物的DNA量很少或沒有所提樣品材料老化或反復(fù)凍融導(dǎo)致基因組DNA含量下降應(yīng)選擇新鮮的樣品材料，如新鮮血液、新鮮菌液、剛離體的動(dòng)物組織或幼嫩的植物組織等，不能即時(shí)處理的樣品應(yīng)立即放入液氮或-70℃低溫保存，以免DNA降解。樣品破壁或裂解不*導(dǎo)致基因組DNA未充分釋放動(dòng)、植物材料應(yīng)在液氮中充分研磨勻漿...